污水COD的測定方法

1.方法提要：

    在強酸性溶液中，一定量的重鉻酸鉀氧化水中還原物質，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用*銨回滴。根據用量，算出水中還原性物質消耗氧的量。酸性重鉻酸鉀氧化性很強，可氧化大部分有機物，加入硫酸銀作催化劑時，直鏈脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有機物卻不易被氧化。對于氯離子的影響，采用在回流前向廢水中加入硫酸汞，使氯離子成為絡合物，從而消除氯離子的干擾。

2.試劑和溶液：

10.2500N重鉻酸鉀標準溶液：稱取預先在105—110℃烘干兩個小時并冷卻的基準或優級純重鉻酸鉀12.2580g溶于水中移入1000ml容量瓶，稀釋*標線，搖勻。

試亞鐵靈指示劑：稱取1.4585g鄰菲羅啉與0.695g*溶于水，稀釋*400ml，搖勻，貯于棕色瓶中。

 0.1N*銨標準溶液

硫酸—硫酸銀溶液：于2500ml濃硫酸中，加入25g硫酸銀放置1—2天，不時搖動，使之溶解（如無2500ml容器，可在500ml濃硫酸中加入5g硫酸銀）。

化學純硫酸汞

3.儀器設備：

回流裝置：250ml全玻璃回流裝置

加熱裝置：電熱板

25ml酸式滴定管

 移液管

 量筒

4. 分析步驟：

取20ml混合均勻的廢水樣（或適量廢水稀釋*20ml）于250ml磨口的回流錐形瓶中，準確加入10ml0.2500N重鉻酸鉀標準溶液及數粒玻璃珠或沸石，慢慢加入30ml硫酸—硫酸銀溶液，輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻，加熱回流2小時（自開始沸騰時起計算）。

     對于化學耗氧量高的廢水樣，可先取上述操作所需體積1/10的廢水樣和試劑，放入玻璃試管中，搖勻，加熱后觀察是否成綠色。如溶液顯綠色，再適當減少廢水樣取用量，直*溶液不變綠色為止。從而確定廢水分析時應取用的體積。稀釋時，所取用廢水樣量不得少于5ml，如果化學耗氧量很高，則廢水樣應多次稀釋。

     如廢水中氯離子含量超過30mg/l時，應按下述操作處理廢水。先把0.4g硫酸汞加入回流錐形瓶中，加入20ml廢水（或適量廢水稀釋*20ml），搖勻。準確加入10ml0.2500N重鉻酸鉀標準溶液及數粒玻璃珠或沸石，慢慢加入30ml硫酸—硫酸銀溶液，輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻，加熱回流2小時（自開始沸騰時起計算）。

冷卻后，用適量水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶，再用水稀釋*140ml左右。溶液總體積不得少于140ml，否則因酸度太大滴定終點不明顯。

溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示劑，用*銨標準溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍色*褐色即為終點，記錄*銨標準溶液的用量。

測定廢水樣的同時，以20ml蒸餾水按同樣操作步驟作空白。記錄空白滴定時，*銨標準溶液的用量。

5.計算：

          CODcr=(V0－V1)×N×8×1000÷V

式中：CODcr——水樣中的化學需氧量，mg/l

V0——空白滴定*銨標準溶液的用量，ml

V1——廢水樣滴定*銨標準溶液的用量，ml

N——*銨標準溶液的當量濃度，

V——廢水樣的體積，ml

6.注意事項：

使用0.4g硫酸汞可絡合40mg氯離子。如取用20ml廢水樣。即可絡合2000mg/l氯離子的廢水樣。若氯離子的濃度更高，補加硫酸汞，使硫酸汞/氯離子=10/1（重量比）。如出現少量沉淀，并不影響測定。

廢水樣取樣體積可變動于10.0—50.0ml范圍之間，但試劑用量及濃度，需按表進行相應調整。這樣也可得于滿意的結果。